兒童益生菌怎麼選:先看懂標籤上那兩欄,再決定要不要買

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兒童益生菌怎麼選:先看懂標籤上那兩欄,再決定要不要買

台灣目前有五十一張益生菌的健康食品許可證。我把它們全部讀了一遍,發現的第一件事,跟大多數家長買它的理由有關。

台灣的爸媽最常買給孩子的保健食品,第一名是益生菌。

買的理由,多數是這兩個:增強免疫力、減少感冒次數。

我去把台灣目前所有兒童益生菌相關的健康食品許可證調出來看了一遍。一共五十一張。

裡面沒有一張,跟感冒有關。

這篇會帶你看懂
  1. 我把台灣的五十一張認證全部讀了一遍
  2. 小綠人到底認證了什麼
  3. 兒童益生菌的四種期待,證據各站在哪裡
  4. 「益生菌」不是一種東西
  5. 要不要跟藥隔開吃?西藥一格,中藥一格
  6. 那「中藥可以當益生質」呢
  7. 什麼樣的孩子不要自己買來吃
  8. 所以我在診間怎麼講
  9. 什麼結果會推翻我
  10. 還沒有回答的問題

我把台灣的五十一張認證全部讀了一遍

先說這個習慣有多普遍。台中一份七百多位家長的問卷:百分之八十的嬰幼兒吃過保健食品,最常吃的第一名就是益生菌。單一縣市問卷,不能當成全台盛行率台灣出生世代研究追蹤近一萬七千名幼兒,大約一半的孩子在十八個月大之前就吃過。

所以這是很多台灣家庭默默在做的日常。

衛福部食藥署有一個公開的「健康食品查驗登記許可證資料查詢」,任何人都能查。我把所有益生菌類的許可證撈出來,一張一張讀完,得到這張表:

保健功效項目 張數
胃腸功能改善 32
輔助調整過敏體質 15
免疫調節 6
調節血脂 3
不易形成體脂肪 2
牙齒保健、調節血糖、骨質保健、抗疲勞 各 1

衛福部食藥署公開資料庫,2026 年 9 月擷取,作者自行統計

一張都沒有寫「減少感冒」,也沒有任何一張跟呼吸道有關。

原因很單純,而且跟廠商無關:食藥署的保健功效項目總共只有十三項,包括調節血脂、調節血糖、輔助調整過敏體質、免疫調節、不易形成體脂肪、抗疲勞、骨質保健、延緩衰老、胃腸功能改善、護肝、牙齒保健、輔助調節血壓、促進鐵吸收。

「預防感冒」不在這張清單上。所以在台灣,這一格無論證據多好,都不會有小綠人。

那「免疫調節」那六張呢?
我把它們的宣稱逐字讀過。寫的是促進自然殺手細胞活性、促進吞噬細胞活性、促進血清中 IgA 與 IgM 抗體之生成這一類。
那是實驗室量得到的免疫指標,不等於「比較不會感冒」。這兩件事之間還有一段很長的路。

小綠人到底認證了什麼

這一節是我這次做功課最意外的發現。我原本以為小綠人代表的是「有人體試驗」,後來我才知道不是那樣。

發現一:「胃腸功能改善」認證的,多半不是症狀

三十二張「胃腸功能改善」的許可證,我逐張讀它們的保健功效宣稱:

宣稱的內容 張數
腸內益生菌增加/害菌減少/菌相改善 28
幫助腸道運動、排便相關 2
減少胃幽門螺旋桿菌數量 2

那張標章認證的是「腸道裡的菌變多了」。它沒有認證「孩子比較不會拉肚子」、「胃口變好」或「排便變順」。

用一個大家都熟的對照:那比較像健檢報告上某一個數字變好看了,而不像你早上起床覺得今天特別有精神。

數字變好通常是好事。

但從「數字好看」走到「孩子比較不會拉肚子」,中間還有一段路。而那段路,不在那張證書的保證範圍裡。

家長讀到「胃腸功能改善」,腦中浮現的是症狀。證上寫的是菌數。這個落差,大概就是很多人覺得「買了好像沒什麼感覺」的原因之一。

發現二:十五張「輔助調整過敏體質」,十五張的依據都是動物實驗

我一張一張看保健功效宣稱的開頭。十五張全部寫的是「經動物實驗結果」,沒有一張寫「經人體食用研究結果」。

先不要生氣,有兩句公平話一定要講完:

第一,這不是廠商偷懶或造假。食藥署「輔助調整過敏體質」這一項的法定評估方法本來就是動物模式。廠商是照規定做的。
第二,這也不代表那些菌株沒有人體研究。台灣自己就做過兩個兒童的人體試驗(下一節會講)。認證用什麼方法取得,跟那個菌株在文獻上有多少資料,是兩件事。

所以這個發現的意義只有一句話:小綠人不是人體試驗的保證。

那你可以自己做的事

下次買之前,花三分鐘做這件事

到食藥署「健康食品查驗登記許可證資料查詢」,打產品名字,點「詳細」,只看兩欄:

一、「保健功效相關成分」 寫不寫得出具體的菌株名字?還是只寫「總乳酸菌」?
二、「保健功效宣稱」 開頭是「經人體食用研究結果」還是「經動物實驗結果」?宣稱的是菌數變化還是症狀改善

這兩欄看完,你對手上那一罐的了解,就會超過九成的購買者。

兒童益生菌的四種期待,證據各站在哪裡

家長買益生菌,想要的通常是這四件事。我在診間被問過的,大概不出這張表。

你想要的 證據站在哪裡
吃了抗生素,不要拉肚子 ✅ 最強的一格
腸胃炎了,拉肚子快點好 ❌ 大型試驗裡沒有差別
平常少感冒 ⭐ 有,但條件跟你想的不一樣
改善過敏 ⚠️ 台灣賣最多,證據反而最弱

一、吃抗生素不要拉肚子:這一格最硬

三十三篇研究、六千三百五十二位兒童:沒補益生菌的孩子,吃抗生素期間腹瀉的比例是 19%;有補的是 8%。每九個孩子補充,可以少一個拉肚子。中等品質證據,風險比 0.45

這一格的細節我寫在另一篇:〈小孩吃抗生素之後:拉肚子、胃口變差,和那句「一定要吃完」〉

二、腸胃炎拉肚子快點好:這一格垮了

這是我這次查證裡最大的翻盤。二〇二〇年一份回顧納入八十二篇研究、一萬兩千多人(其中一萬一千多位是兒童)。在偏誤風險低的那些大型試驗裡:

結果 數字
腹瀉持續 48 小時以上的風險 風險比 1.00(95% CI 0.91–1.09)
腹瀉持續的時間 平均短 8.6 小時,但信賴區間跨過零

風險比 1.00。一模一樣。

這個結果在只看最有名的那兩個菌株時也一樣。作者還驗出了發表偏差:效果好的研究比較容易被發表出來。

所以孩子腸胃炎了才開始吃益生菌,目前的證據不支持。

三、平常少感冒:有,但條件跟你想的不一樣

這一格反而最意外。二十三篇隨機試驗、近七千人:

結果 效果 證據品質
至少得過一次上呼吸道感染的人數 風險比 0.76
至少得過三次的人數 風險比 0.59 中等
單次生病的天數 少 1.2 天
因此用到處方抗生素的人數 風險比 0.58 中等

所以家長的直覺並沒有錯,而且比較硬的兩格剛好是「減少反覆感染」「減少用到抗生素」。但條件要講清楚,不然這段就變成廣告:

那些試驗裡,孩子是每天吃、連續吃三個月以上的。用的是特定菌株、固定劑量。
這跟「感冒了才吃幾天」完全不是同一件事。
而且「會不會感冒」那個主要結果,證據品質只有「低」。

所以完整的一句是:想靠益生菌少感冒,做得到的版本是長期每天吃;而這一格在台灣拿不到任何認證。

四、改善過敏:台灣賣最多,證據反而最弱

台灣自己做過兩個兒童的人體試驗,都在中部的醫學中心。

第一個:六到十三歲的過敏性鼻炎兒童六十人,十二週雙盲隨機安慰劑對照。主要的症狀分數,兩組沒有顯著差異,細胞激素也沒有。有差的是生活品質問卷跟打噴嚏、鼻子癢、眼睛腫這幾個個別項目。作者結論第一句就寫:合併使用的前八週,沒有提供額外的益處。

第二個:七到十二歲的孩子六十三人,二十四週交叉試驗,加益生菌那組的總症狀分數確實比較好,停掉之後還維持了三個月。⚠️ 未盲化,偏誤風險比雙盲試驗高

再看國際上的統合分析(十三篇雙盲試驗、一千五百多人):台灣最有名的那個菌株對鼻部症狀分數沒有達到統計顯著,另一個國際知名菌株也一樣。

但「不顯著」不等於「已證明無效」。
這些試驗普遍樣本小、每一篇量的指標又都不一樣,統合起來的信賴區間就會很寬。
這是證據還不夠的意思,不能讀成結論已經出來。這兩句話差很多,我不想把話講過頭。

「益生菌」不是一種東西

「益生菌」這三個字的資訊量,大概等於「球類運動」。桌球跟橄欖球都是球類運動,但你不會因為看過一場桌球,就覺得自己懂橄欖球。

它的效果是菌株專一的。同一個菌種、不同菌株,結果可以完全不同。最乾淨的例子是二〇二六年一篇針對單一菌株的回顧,收了三篇隨機試驗、九百多人,看它能不能預防兒童的抗生素相關腹瀉:

吃多久 結果
十四天以內 沒有效果
吃到二十一天 有效(風險比 0.50,中等品質證據)

同一株菌,天數不同,結論就不同。而且作者自己寫:常規推薦之前還需要更高品質的試驗。

另外兩件事一併記起來:

  • 劑量:在抗生素相關腹瀉那一格,每天五十億 CFU 以上的高劑量,效果比低劑量好。
  • 菌株:目前資料足夠下結論的其實很少。那份三十三篇研究的回顧明白寫著,除了兩個特定菌株以外,其他菌株要下定論還太早

所以當你看到一罐只寫「總乳酸菌」、沒有寫出菌株代號的產品,那不代表它不好,但它確實讓你沒辦法去查它有沒有做過研究。這就是前面要你看那兩欄的原因。

要不要跟藥隔開吃?西藥一格,中藥一格

跟抗生素隔開

結論很短:我找不到任何一篇臨床試驗在回答它。最接近的是那份三十三篇研究的回顧提到,其中一篇納入研究發現抗生素跟益生菌同時使用,菌相變化沒有差別。單一一篇,還不到結論。

所以「要隔開吃」是一個聽起來很合理、但目前沒有臨床試驗支持的做法。如果有人告訴你「研究建議隔兩小時」,那句話我查不到出處。

跟中藥隔開

這一格要講我自己。我以前的做法是把益生菌當成西藥,跟中藥隔開一小時。我這樣交代了很多年。

這次我去查了。沒有任何一篇試驗在比較「隔開」跟「一起吃」。最接近的是二〇一四年一篇雙盲隨機試驗,受試者把中藥方劑跟益生菌併用八週,過程安全(不過那篇也沒有證明加了益生菌更有效,摘要也沒交代服用時間是否錯開)。

至於「中藥會不會把補進去的益生菌殺掉」:含小檗鹼的藥在試管裡確實有抗菌活性,那大概是這個擔心的來源。但我查到的研究多半在講它調節菌相,而且大多是動物模型。這件事我找不到人體證據。找不到不等於沒有,是這個方向根本沒什麼人做。

我還是會請你隔開一小時。
但我不會再說那是有研究的。那一小時是我在沒有資料的情況下,選了成本最低的那一邊:多等一小時的代價,比萬一互相干擾的代價小。
一個做法可以在沒有證據的情況下仍然合理,只要你說得出它為什麼合理,而不假裝它有證據。

那「中藥可以當益生質」呢

這幾年有人提出一個方向:中藥可以當成益生質,也就是益生菌的食物,幫它們在腸道裡站穩。我一開始聽到的時候是存疑的,因為這聽起來太順了。查完之後我改變了一部分想法。

「益生質」目前的國際共識定義是:一種被宿主微生物「選擇性利用」、並因而帶來健康益處的受質。這一版明確把非碳水化合物納入可能範圍,但它同時要求健康益處必須已經被證實。

所以要成立,得過三關。

關卡 目前的狀態
是受質
被菌「選擇性」利用 有直接證據
健康益處已被證實 🔴 還沒有人體資料

第二關的證據滿漂亮的:二〇二五年有一篇研究把二十種藥用多醣分別餵給二十八種人類腸道菌,差異非常大。有的多醣促進很多種菌生長,有的只促進其中一種;研究者還找出了負責這件事的酵素基因。體外實驗,非人體結果

第三關就還沒過了。目前最貼題的一篇是某味中藥的多醣改善抗生素相關腹瀉,效果跟益生菌組相近,但那是小鼠。

所以我的位置很簡單:
「某些中藥多醣具有益生質的性質」,這句話站得住,而且方向有科學基礎。
「中藥是益生質」當成通則講,就超過證據了。中藥有很多類,多醣只是其中一類。
我還沒看到的是人體的臨床結果。這個方向有道理,我在等資料。

比較有意思的,其實是反方向

查到後來我發現,證據最強的方向其實反過來:是菌在處理中藥。

人參裡面的主要成分,口服之後要先被腸道菌代謝過,才會被吸收、才有活性。有一份研究從一百位受試者裡挑出「代謝得動」跟「完全代謝不動」的各五位,比對他們的腸道菌相:兩組的菌相組成有顯著差異。

這一段能推到哪裡,我要講得很小心,因為它最容易被讀成「中藥有人有效有人沒效」。那不是這個研究在說的事,也不是我在門診看到的事。

同樣一個病、兩個人吃同一帖藥、效果差很多,最常見的原因是辨證不同。他們看起來得的是同一個病,但身體的狀態不一樣,本來就該開不一樣的藥。那一格是醫師的責任,跟菌沒有關係。

還有一層更基本的,而且很多人不知道:中藥是農產品。同一味藥材,不同產地、不同年份、不同批次,成分本來就會有差異。這一層我們在臨床上是要納進來考慮的。

所以要把差異歸因到「身體狀況」,條件其實嚴格得多:

同一個人、同一個病況、同一批藥材,前後兩次的反應不一樣。
到這個時候,變動的才是身體本身。而腸道菌相,是身體狀態的其中一個變數。

換成一個更好想的畫面:

中藥的效果至少受三件事影響:配方對不對(那是辨證)、麵粉這一批的狀態(那是藥材)、烤箱當下的狀況(那是身體)。

同一份麵團、同一個配方,烤箱的狀態不一樣,出來的東西就會不一樣。

前面那份研究在講的,就是烤箱那一格裡面的其中一個變數。

下一句我要講得更小心,因為它很容易被寫成別的意思。

不會說「中醫早就知道要顧腸胃,現在科學證實了」。那是把後來才有的發現講成古人的預見,並不誠實。

我會說的是:這是兩邊都看到、但用不同語言描述的同一個現象。中醫說脾胃是後天之本,現代說腸道菌相影響藥物代謝。誰也不必證明誰,但它們指向同一件事:腸胃的狀態,會影響一個人對治療的反應。

什麼樣的孩子不要自己買來吃

前面講了很多「可能沒你想的那麼有效」,這裡要講另一面:它也不是完全沒有風險。

整體風險很低。那份三十三篇研究的回顧裡,不良事件比例是益生菌組 4%、對照組 6%,常見的是皮疹、噁心、脹氣、腹脹、便祕。但是:

二〇二六年一份彙整了一百二十八篇系統性回顧的傘狀回顧明確指出:在脆弱的兒科族群中,有敗血症風險增加的安全疑慮。
美國食品藥物管理局也在二〇二三年發出警示,起因是一名早產兒發生益生菌相關的敗血症死亡。

所以:早產兒、免疫低下、正在重症住院、身上有中心靜脈導管的孩子,不要自己買來吃,要先問醫師。

健康的孩子吃,風險很低。這句話成立的前提,是「健康的孩子」。

所以我在診間怎麼講

全部收起來,我的版本是三句話。

一、平常的生活飲食習慣要好。這件事沒有捷徑,而且沒有任何一罐可以取代它。
二、生病之後,生態平衡確實被破壞了,可以適度補充。特別是用過抗生素之後,那正好是證據最強的那一格。
三、但它也非必要。主要看孩子當下的身體狀況,而非罐子上寫什麼。

第一句值得多說一句。你去看任何一張健康食品的許可證,注意事項那一欄幾乎都印著同一行字:「均衡的飲食及適當的運動為身體健康之基礎。」

那是法規要求印上去的,但它剛好也是真的。連賣益生菌的許可證上,都寫著益生菌不是基礎。

什麼結果會推翻我

說不出來的,就只是修辭。這一篇有三個。

如果出現這個結果 那麼
大型、偏誤風險低的兒童試驗顯示益生菌對抗生素相關腹瀉也沒有效果 「最硬的那一格」整段要撤回,我在診間的第二句話要改
出現高品質的人體試驗,證明某味中藥的多醣在人身上帶來明確的健康益處 「中藥當益生質」就從「方向有道理」升級成「有證據」,那一節要重寫
出現直接比較「隔開服用」與「一起吃」的試驗,顯示兩者有差 我那句「這一小時沒有研究支持」要改掉

還沒有回答的問題

這篇是我從中醫這一側寫的。有幾題落在兒科的守備範圍,我沒有答案,也不打算替別人回答。我正在請小兒科的同業幫忙看這兩篇文章,等我拿到回覆,會回來把這一節補上、並且具名。

兒科會不會主動建議家長補益生菌?是常規,還是看情況
家長拿著一罐來問「這個可以嗎」,兒科實際上會看什麼?
面對「吃益生菌改善過敏」的家長期待,兒科通常怎麼回應?
「少感冒要每天吃三個月以上」這個條件,門診會講嗎?
常見問題

兒童益生菌到底要不要吃?

看你想要什麼。如果孩子正在吃抗生素,那是目前證據最好的時機,可以考慮。如果是為了「腸胃炎快點好」,證據不支持。如果是為了「平常少感冒」,研究做的是每天吃三個月以上,而非感冒了才吃幾天。如果是為了過敏,目前的人體證據還不夠。它不是壞東西,但它替代不了睡覺、吃飯跟不亂用藥。

要怎麼挑?看菌數越多越好嗎?

菌數有關係,但不是唯一。在抗生素相關腹瀉那一格,每天五十億 CFU 以上的高劑量確實比低劑量好。但更重要的是「是哪一株」跟「吃多久」:同一株菌吃十四天沒效、吃到二十一天才有效,這種事是存在的。挑的時候,先看標示上寫不寫得出具體菌株,那比菌數的位數有用。

益生菌要跟抗生素隔開幾小時?

我查不到任何一篇臨床試驗在回答這一題。網路上常見的「隔兩小時」我找不到出處。如果你想保險一點,隔開一段時間並沒有壞處,成本只是多等一下。但請不要因為擔心隔不開,就把抗生素漏掉或延後。抗生素照醫師交代的時間吃,那個優先。

吃中藥的時候可以一起吃益生菌嗎?

我還是會請你隔開一小時,但我要誠實說:那不是研究算出來的,是我在沒有資料的情況下選的保守做法。目前沒有試驗比較過「隔開」跟「一起吃」。如果孩子同時在吃中藥、西藥跟保健食品,最重要的一件事是讓每一位開藥的醫師都知道全部的清單,而非自己在家排時間表。

優酪乳、發酵乳這類飲品算不算?

台灣有不少發酵乳確實拿到了健康食品許可證,多數是「胃腸功能改善」。兩件事要注意:第一,那些許可證認證的多半是腸內菌相的變化,而非症狀;第二,這類產品通常含糖,給孩子的時候糖要一起算進去。許可證的注意事項欄位裡,常常就印著「請注意熱量攝取」這句話。

這篇文章屬於哪個系列
這是「中西醫交錯解讀」系列的一篇。每一篇都做同一件事:中醫那一側回原典逐字查,現代那一側回原始文獻,然後把對得上的跟對不上的都標出來。
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這篇的依據

不用全部點開。放在這裡是為了兩件事:你想查的時候查得到,以及你看得出哪一句話是有依據的、哪一句只是我的觀察。
台灣五十一張許可證的統計從哪裡來:衛生福利部食品藥物管理署「健康食品查驗登記許可證資料查詢」(consumer.fda.gov.tw),2026 年 9 月 22 日擷取。做法是以關鍵字檢索後逐筆開啟詳細頁,抓取「保健功效項目」「保健功效相關成分」與「保健功效宣稱」三欄,扣除香菇菌絲體、靈芝等非益生菌品項,並以六組關鍵字回頭補漏。文中的張數與分類為作者自行統計。⚠️ 這是仍在核可狀態的健康食品許可證,不等於市面上所有益生菌商品;沒有申請認證的產品不在其中。
台灣幼兒保健食品使用實況:80% 的嬰幼兒吃過保健食品(嬰兒 74%、學齡前 84%),最常使用的前三名為益生菌、鈣粉或鈣錠、羊奶片;使用理由以增強免疫功能、減少感冒次數為主。⚠️ 台中市 716 位家長問卷,單一縣市便利取樣,不可當作全台盛行率。 Chang IC, Hsieh YC, Yen CE. The prevalence of dietary supplement intake and its correlation factors among infants and preschool children in Taiwan. Nutrition and health. 2026;32(4):1275-1285. PMID 40836824
約半數的台灣幼兒在十八個月大之前使用過益生菌補充品;使用率與家庭社經條件、以及孩子有濕疹或腸胃問題相關。台灣出生世代研究,16,991 名幼兒。 Chen YC, Chien YW, Chang PJ, Hsieh WS, Chen PC. Probiotic supplement use among young children in Taiwan: a prospective cohort study. PloS one. 2012;7(9):e43885. PMID 22984450
兒童抗生素相關腹瀉:對照組 19%、益生菌組 8%,風險比 0.45(95% CI 0.36–0.56),中等品質證據,每 9 人補充可少 1 人腹瀉;高劑量(每日 ≥50 億 CFU)效果優於低劑量。作者指出,除 L. rhamnosusS. boulardii 外,其他菌株下定論仍過早。33 篇研究、6,352 位兒童。 Guo Q, Goldenberg JZ, Humphrey C, El Dib R, Johnston BC. Probiotics for the prevention of pediatric antibiotic-associated diarrhea. The Cochrane database of systematic reviews. 2019;4(4):CD004827. PMID 31039287
單一菌株 Limosilactobacillus reuteri DSM 17938 預防兒童抗生素相關腹瀉:給予 14 天以內無顯著效果(RR 0.85,95% CI 0.26–2.77,低品質證據);給予至 21 天則降低風險(RR 0.50,95% CI 0.33–0.75,中等品質證據)。作者結論:常規推薦前仍需更高品質試驗。系統性回顧,3 篇隨機對照試驗、998 人納入分析。 Szajewska H, Kołodziej M, Zalewski BM, Dinleyici EC, Łukasik J. Systematic review: Limosilactobacillus reuteri DSM 17938 for preventing antibiotic-associated diarrhoea in children. Journal of pediatric gastroenterology and nutrition. 2026;82(3):781-789. PMID 41486369
治療急性感染性腹瀉:在偏誤風險低的試驗中,益生菌對「腹瀉持續 48 小時以上」的風險無差異(RR 1.00,95% CI 0.91–1.09,中等品質證據);對腹瀉持續時間的影響不確定(極低品質證據)。此結果在僅納入 L. rhamnosus GG 與 S. boulardii 的次群組分析中亦相同。作者於漏斗圖中發現發表偏差。82 篇研究、12,127 位參與者,其中 11,526 位為兒童。 Collinson S, Deans A, Padua-Zamora A, et al. Probiotics for treating acute infectious diarrhoea. The Cochrane database of systematic reviews. 2020;12(12):CD003048. PMID 33295643
預防急性上呼吸道感染:可能減少至少發生一次感染的人數(RR 0.76,低品質證據);可能減少至少發生三次的人數(RR 0.59,中等品質證據);可能縮短單次病程 1.22 天(低品質證據);可能減少因上呼吸道感染而使用處方抗生素的人數(RR 0.58,中等品質證據);不良事件未增加。多數試驗為每日給予、持續三個月以上,使用特定菌株與 10⁹–10¹¹ CFU/日。23 篇隨機對照試驗、6,950 位參與者,含 1 個月至 11 歲兒童、成人與長者。 Zhao Y, Dong BR, Hao Q. Probiotics for preventing acute upper respiratory tract infections. The Cochrane database of systematic reviews. 2022;8(8):CD006895. PMID 36001877
嬰兒腸絞痛:益生菌平均減少每日哭鬧 51 分鐘;L. reuteri DSM 17938 為 −64.66 分鐘;純母乳哺育者 −74.28 分鐘。⚠️ 配方奶哺育與剖腹產嬰兒的證據有限。系統性回顧與統合分析,三個月以下嬰兒的隨機對照試驗。 Vaz SR, Tofoli MH, Avelino MAG, da Costa PSS. Probiotics for infantile colic: Is there evidence beyond doubt? A meta-analysis and systematic review. Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992). 2024;113(2):170-182. PMID 37962097
台灣兒童試驗(一):6 至 13 歲常年性過敏性鼻炎兒童 60 人,12 週雙盲隨機安慰劑對照,於 levocetirizine 之外加用益生菌。結果:總症狀分數、鼻/咽/眼症狀分數與細胞激素均無顯著組間差異;生活品質問卷與打噴嚏、鼻癢、眼腫等個別項目有改善。作者結論首句指出,最初 8 週合併使用並未提供額外益處。台中榮民總醫院。 Lin WY, Fu LS, Lin HK, Shen CY, Chen YJ. Evaluation of the effect of Lactobacillus paracasei (HF.A00232) in children (6-13 years old) with perennial allergic rhinitis: a 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled study. Pediatrics and neonatology. 2014;55(3):181-8. PMID 24269033
台灣兒童試驗(二):7 至 12 歲常年性過敏性鼻炎兒童 63 人,24 週兩階段交叉試驗。加用益生菌組於第 4、8、12 週的總症狀分數顯著較佳,差異在停用後維持至少三個月。⚠️ 本試驗為開放標籤(未盲化)交叉設計,偏誤風險高於雙盲試驗。中山醫學大學附設醫院。 Lue KH, Sun HL, Lu KH, et al. A trial of adding Lactobacillus johnsonii EM1 to levocetirizine for treatment of perennial allergic rhinitis in children aged 7-12 years. International journal of pediatric otorhinolaryngology. 2012;76(7):994-1001. PMID 22513081
過敏性鼻炎的菌株專一統合分析:L. paracasei Lp33(SMD −1.61,95% CI −4.67 至 1.45)與 L. rhamnosus GG(SMD −1.00,95% CI −3.01 至 1.00)對鼻部症狀分數均未達統計顯著;整體僅見部分臨床與免疫指標的輕微改善。作者指出各菌株的試驗數量與結果指標差異過大。13 篇隨機雙盲安慰劑對照試驗、1,591 位參與者。 Farahmandi K, Mohr AE, McFarland LV. Effects of Probiotics on Allergic Rhinitis: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. American journal of rhinology & allergy. 2022;36(4):440-450. PMID 35099301
安全性:整體耐受良好,但指出在脆弱的兒科族群有敗血症風險增加的安全疑慮。傘狀回顧,彙整 128 篇系統性回顧與統合分析。 Hoang T, Kim J. Efficacy and Safety of Probiotics, Prebiotics, and Synbiotics: An Umbrella Review of Systematic Reviews and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Nutrition reviews. 2026. PMID 42289829
美國 FDA 於 2023 年就早產兒使用益生菌發出警示,起因包含一名早產兒發生益生菌相關敗血症死亡。敘述性回顧,非原始研究。 Viswanathan S, Gautham KS. Navigating the United States FDA advisory: Probiotics in Preterm Infants. Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association. 2026;46(5):874-877. PMID 41634356
益生質的定義:「一種被宿主微生物選擇性利用、並因而帶來健康益處的受質。」此版本將益生質的範圍擴大到可能包含非碳水化合物物質;「選擇性由菌相媒介」的要求被保留;並明訂一個物質要被視為益生質,其健康益處必須已被證實。國際益生菌與益生質科學協會(ISAPP)專家共識文件。 Gibson GR, Hutkins R, Sanders ME, et al. Expert consensus document: The International Scientific Association for Probiotics and Prebiotics (ISAPP) consensus statement on the definition and scope of prebiotics. Nature reviews. Gastroenterology & hepatology. 2017;14(8):491-502. PMID 28611480
20 種藥用多醣被 28 種人類腸道 Bacteroides 與 Parabacteroides 菌種利用的情形差異極大:人參多醣促進多種菌生長,石斛多醣則選擇性地僅促進 Bacteroides uniformis;差異源自碳水化合物活性酶的基因變異,並經比較轉錄體與基因操作驗證。⚠️ 體外實驗,非人體結果。 Qu Z, Liu H, Yang J, et al. Selective utilization of medicinal polysaccharides by human gut Bacteroides and Parabacteroides species. Nature communications. 2025;16(1):638. PMID 39809740
茯苓多醣改善抗生素相關腹瀉:改善糞便性狀與整體狀態,效果與益生菌組相近;提高腸道緊密連接蛋白 ZO-1 表現,增加菌相豐富度與多樣性。⚠️ 小鼠實驗,劑量為動物換算劑量,不可外推至兒童。 Xu H, Wang S, Jiang Y, et al. Poria cocos Polysaccharide Ameliorated Antibiotic-Associated Diarrhea in Mice via Regulating the Homeostasis of the Gut Microbiota and Intestinal Mucosal Barrier. International journal of molecular sciences. 2023;24(2). PMID 36674937
人參皂苷 Rb1 口服後須先由腸道菌代謝為 compound K 才被吸收;自 100 位受試者中選出代謝活性強與完全不代謝者各 5 位比對,兩組腸道菌相組成有顯著差異,Bacteroides 與 Bifidobacterium 在代謝活性強的一組明顯較多。人體糞菌 16S rRNA 定序分析。 Kim KA, Jung IH, Park SH, Ahn YT, Huh CS, Kim DH. Comparative analysis of the gut microbiota in people with different levels of ginsenoside Rb1 degradation to compound K. PloS one. 2013;8(4):e62409. PMID 23638073
中藥方劑與益生菌併用八週的雙盲隨機對照試驗:兩組體重與腰圍皆顯著下降,但加用益生菌組在體組成與代謝指標上未顯著優於安慰劑;過程未見安全問題。⚠️ 成人受試者;摘要未交代兩者服用時間是否錯開,因此只能說明「併用八週是可行的」,不能作為「同時服用沒問題」的證據。 Lee SJ, Bose S, Seo JG, Chung WS, Lim CY, Kim H. The effects of co-administration of probiotics with herbal medicine on obesity, metabolic endotoxemia and dysbiosis: a randomized double-blind controlled clinical trial. Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland). 2014;33(6):973-81. PMID 24411490
我查不到的:①「益生菌與中藥(或與抗生素)要間隔多久服用」,沒有任何一篇臨床試驗在比較;②「中藥會殺掉補進去的益生菌」,找不到人體證據。這兩項文中已標示為「查不到」,並非「已證明沒有」。
本文不提供商品建議:文中所有統計皆針對整個品項類別,不針對個別產品或廠商,也不做優劣比較。文章教的是如何閱讀官方資料庫的欄位,而非該買哪一罐。
* 現代文獻共十七筆,已於 2026-09-22 逐筆回 PubMed 原文查證,書目由程式自 PubMed 產生;台灣許可證資料由作者自食藥署公開資料庫擷取並自行統計。

李宜靜中醫師|原生顏

李宜靜中醫師,中西醫雙證照,雲玖中醫診所創辦人,台灣顏面針灸醫學會美顏針助教醫師。

本文為一般衛教與知識整理,不能取代個別的診斷與治療。益生菌屬於食品,不能取代醫師處方的治療;早產兒、免疫功能低下、重症住院或身上有中心靜脈導管的孩子,使用前請先諮詢醫師。孩子若正在服用藥物,調整前請先與開藥的醫師討論。中醫的辨證與用藥需由合格中醫師依個人狀況判斷。

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